Cada 21 de juny, celebrem el Dia Internacional de l’Aniridia per sensibilitzar i conscienciar sobre aquesta rara malaltia congènita que afecta 1 de cada 100.000 nadons.
Què és l’Anirídia?
L’Anirídia és un trastorn ocular hereditari on l’iris no es desenvolupa completament. Això és causat per una mutació en el gen PAX6, que és essencial per al correcte desenvolupament de l’ull.
Quins són els símptomes comuns?
- Pupiles molt grans des del naixement.
- Visió reduïda i fotofòbia (sensibilitat extrema a la llum).
- Glaucoma i nistagme (moviment involuntari de l’ull).
- Cataractes congènites i pèrdua de transparència corneal.
- Problemes en el desenvolupament del nervi òptic i la màcula.
Des de 2017, el moviment Aniridia Day ha promogut esdeveniments educatius, suport als pacients i associacions, i la recaptació de fons per a la investigació. 💙
Com pots ajudar?
Informa’t i comparteix informació sobre l’Anirídia, recolza les organitzacions i participa en esdeveniments. Cada petit gest ajuda a millorar la vida de les persones amb Anirídia. Fem visible l’invisible!
Contacta’ns per a programar una visita a la nostra clínica. Per saber més, fes una ullada al nostre Instagram.